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温州发布
近日,《浙江省新生儿疾病筛查项目实施方案(2023年版)》出台,将原4种遗传代谢病筛查拓展到29种,并继续做好先天性心脏病和听力障碍免费筛查。
《实施方案》提出,进一步健全省、市、县三级新生儿疾病筛查服务网络,加快推进“三网合一”(新生儿遗传代谢病筛查、听力障碍筛查和先天性心脏病筛查网络),不断提升工作质量和服务水平。
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方案具体内容
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对父母一方或双方为省内户籍的新生儿,每人开展1次遗传代谢病、先天性心脏病和听力障碍免费筛查。
免费开展先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和氨基酸代谢障碍、脂肪酸β氧化代谢障碍、有机酸代谢障碍等29种遗传代谢病筛查。
免费开展“双指标法”(心脏杂音听诊+经皮脉搏血氧饱和度测定)先天性心脏病筛查。
采用耳声发射仪和/或自动听性脑干反应仪开展听力障碍免费筛查。
遗传代谢病筛查在新生儿出生48小时后,7天之内,并充分哺乳后完成采血(按照现行采血办法),由于各种原因未采血者,采血时间一般不超过出生后20天。 先天性心脏病筛查在新生儿出生后6—72小时完成“双指标法”初筛,筛查阳性者通过心脏超声检查进一步诊断。 听力障碍筛查在新生儿出生后48小时至出院前完成初筛,未通过者及漏筛者应于出生后42天内进行双耳复筛。 新生儿疾病筛查纳入省基本公共卫生服务项目范畴。
责任编辑:costner1